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D-Luciferin,potassilum D-熒光素鉀鹽 分子生物試劑

D-Luciferin,potassilum D-熒光素鉀鹽 分子生物試劑

簡要描述:D-Luciferin,potassilum D-熒光素鉀鹽
D-熒光素(D-Luciferin)是熒光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍用于整個生物技術領域,特別是體內活體成像技術。其作用機制是在ATP和熒光素酶的作用下,熒光素(底物)能夠被氧化發(fā)光。當熒光素過量時,產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關性(見下圖)。

產(chǎn)品型號: 1G

所屬分類:其他

更新時間:2024-08-18

廠商性質:代理商

詳情介紹

D-Luciferin, Potassium Salt D-熒光素鉀鹽產(chǎn)品描述

D-熒光素(D-Luciferin)是熒光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍用于整個生物技術領域,特別是體內活體成像技術。其作用機制是在ATP和熒光素酶的作用下,熒光素(底物)能夠被氧化發(fā)光。當熒光素過量時,產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關性(見下圖)。將攜帶熒光素酶編碼基因(Luc)的質粒轉染入細胞后,導入研究動物如大小鼠體內,之后注入熒光素,通過生物發(fā)光成像技術(BLI)來檢測光強度變化,從而實時監(jiān)測疾病發(fā)展狀態(tài)或藥物的治療功效等。也可以利用ATP對此反應體系的影響,根據(jù)生物發(fā)光強度的變化來指示能量或生命體征。

D-Luciferin, Potassium Salt D-熒光素鉀鹽
D-熒光素也常用于體外研究,包括熒光素酶和ATP水平分析;報告基因分析;高通量測序和各種污染檢測。目前市場上有三種產(chǎn)品形式,D-熒光素(游離酸),D-熒光素鈉鹽,以及D-熒光素鉀鹽。這三種產(chǎn)品主要的差別在于溶解特性上。D-熒光素(游離酸)水溶性以及緩沖體系的溶解性都很弱,除非溶于弱堿如NaOH和KOH溶液。溶于甲醇(10 mg/ml)和DMSO(50 mg/ml)。但鈉鹽和鉀鹽形式的D-熒光素能夠非常容易且快速的溶入水或者緩沖液中,使用方便,溶劑無毒性,特別適合體內實驗。配成液體后的這三種產(chǎn)品,在絕大多數(shù)的應用上都沒有實質性的差別。

 產(chǎn)品性質

中文別名(Chinese synonym)

D-熒光素鉀鹽;

英文別名(English synonym)

(S)-4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid potassium salt; D-Luciferin firefly, potassium salt;

CAS號(CAS NO.)

115144-35-9

分子式(Formula)

C11H7N2O3S2 K

分子量(Molecular weight)

318.42 g/mol

外觀(Appearance)

淡黃色粉末

溶解性(Solubility)

溶于水(60 mg/ml)

純度(Purity)(HPLC)

>99%

運輸和保存方法

  冰袋運輸。-20℃干燥避光保存。

使用方法

1.體外生物發(fā)光檢測

1)用蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽,配制成100 mM的儲存液(200×,濃度30mg/ml)。混勻后立即使用或分裝于-20℃或-80℃凍存,避免反復凍融。

2)用預熱好的組織培養(yǎng)基1:200稀釋儲存液,配制工作液(終濃度150µg/ml)。

3)去除培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)基直至無殘留。

4)待圖像分析前,向細胞內添加1×熒光素工作液,然后進行圖像分析(或者細胞放在37℃短時間孵育后檢測可增強信號)。

2.    活體成像分析

1)用無菌的DPBS(w/o Mg2+)配制D-熒光素鉀鹽工作液(15mg/ml),0.2µm濾膜過濾除菌。混勻后立即使用或分裝于-20℃或-80℃凍存,避免反復凍融。一旦使用,放到4℃解凍,保持冰冷且避光。

 2) 注射量取決于注射方式,具體如下:

注射方式

劑量

靜脈注射(25-27gauge針頭)

按10µl/g體重濃度,加入相應體積的15mg/ml熒光素工作液

腹腔注射(25-27gauge針頭)

按10µl /g體重濃度,加入相應體積的15mg/ml熒光素工作液

肌肉注射(27gauge針頭)

50µl,濃度為1-2mg/ml熒光素工作液

鼻內注射(pipette)

50µl,濃度為3mg/ml熒光素工作液

3) 注射入體內10-20 min(待光信號達到zui強穩(wěn)定平臺期),再進行成像分析。

注:建議對每只動物模型都需要建立熒光素酶動力學曲線,從而確定zui高信號檢測時間和信號平臺期。



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